2．2芳香烴
【內(nèi)容與解析】
本節(jié)要學(xué)的內(nèi)容芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)指的是苯所具有的平面結(jié)構(gòu)，其化學(xué)化學(xué)鍵是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵，其核心是苯所具有的性質(zhì)也是介于單鍵與雙鍵之間的 特殊的化學(xué)性質(zhì),理解它關(guān)鍵就是要從其結(jié)構(gòu)入手這樣得出芳香烴所具有的性質(zhì)。這節(jié)的知識(shí)點(diǎn)是本學(xué)科一般內(nèi)容，的重點(diǎn)是苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)差異與硝化反應(yīng)，解決重點(diǎn)的關(guān)鍵是苯與苯的同系物中性質(zhì)存在差別，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀褪色但苯不能。甲苯的硝化反應(yīng)是制取TNT的反應(yīng)。
【目標(biāo)與解析】
1．教學(xué)目標(biāo)
（1）掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);
（2）了解芳香烴的及其應(yīng)用
2．目標(biāo)解析
（1）掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);就是指苯是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)其化學(xué)鍵是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。 所以其性 質(zhì)也介于烷烴與烯烴之間，但更像烷烴的一種特殊的結(jié)構(gòu)。
（2）了解芳香烴的及其應(yīng)用指的是芳香烴于煤的干餾。
【問(wèn)題診斷分析】
在本節(jié)的教學(xué)中，學(xué)生可能遇到的問(wèn)題是苯與苯的同系物間的性質(zhì)存在差別， 產(chǎn)生這一問(wèn)題的原因是結(jié)構(gòu)相似會(huì)導(dǎo)致性質(zhì)也差不多。要解決這 一問(wèn)題，就要從苯環(huán)中存在的支鏈會(huì)與苯環(huán)間相互影響使性質(zhì)都發(fā)生很大的差異，其中關(guān)鍵是結(jié)構(gòu)中的相互影響。
【教學(xué)支持條分析】
在本節(jié)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的教學(xué)中，準(zhǔn)備使用多媒體型 教學(xué)。因?yàn)槭褂枚嗝襟w教學(xué)，有利于學(xué)生記住苯所具有的結(jié)構(gòu)，以及苯與其同系物所具有的性質(zhì)。
【教學(xué)過(guò)程】
一、苯分子的組成和結(jié)構(gòu)
分子式： 最簡(jiǎn)式： 結(jié)構(gòu)式： 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
空間構(gòu)型：
苯分子中的碳碳鍵是單鍵、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)嗎？如何用實(shí)驗(yàn)證明？
二、苯的性質(zhì) 1.物理性質(zhì)
2.苯的化學(xué)性質(zhì)----結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)
反應(yīng)方程式反應(yīng)條反應(yīng)類型
苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)
苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)
苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
1．為驗(yàn)證苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)原理，并檢驗(yàn)無(wú)機(jī)產(chǎn)物，有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置，試分析裝置圖是否存在缺陷，如有，請(qǐng)加以改正并完善。反應(yīng)中生成的溴苯呈黃褐色，而純溴苯為無(wú)色不溶于水且比水重的油狀液體，如何分離得到較純的溴苯?
2.實(shí)驗(yàn)室制取少量的硝基苯，其主要步驟如下：
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入試管中。
②向室溫下的混合酸中加入一定量的苯，充分振蕩，使混合均勻。
③在55-60 ℃下發(fā)生反應(yīng)，直到反應(yīng)結(jié)束。
④除去混合酸后，粗產(chǎn) 品依次用蒸餾水和5%氫氧化鈉溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。
⑤ 將用無(wú)水氯化鈣干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。
試完成下列問(wèn)題：
⑴如何配制濃硫酸與濃硝酸的混合酸 ？ ⑵分離硝基苯和水的混合物使用的主要儀器是
⑶在本實(shí)驗(yàn)中，在試管上加接裝有長(zhǎng)玻璃管的橡皮塞，其作用是什么？
三、苯的同系物
1.幾個(gè)概念及其關(guān)系
①芳香烴： ②苯的同系物： 通式：
③芳香族化合物： ④芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物的關(guān)系：m
2.苯和甲苯的性質(zhì)對(duì)比
苯甲苯
分子式
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
結(jié)構(gòu)相同點(diǎn)
結(jié)構(gòu)不同點(diǎn)
分子間的關(guān)系
化
學(xué)
性
質(zhì)Br2(CCl4)
nO4(H+)
濃硝酸和濃硫酸的混合物
教學(xué)小結(jié)：這節(jié)我們學(xué)習(xí)了苯與其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。其中苯的同系物的性質(zhì)要比苯的性質(zhì)活潑。
2．2芳香烴教學(xué)反思
本節(jié)的內(nèi)容，在教學(xué)時(shí)，我認(rèn)為把握兩點(diǎn)對(duì)學(xué)生快速掌握知識(shí)很有幫助。
一、 從結(jié)構(gòu)決定認(rèn)識(shí)角度把握苯的性質(zhì) ：
① 結(jié)構(gòu)上的對(duì)稱性→分子非極性→難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
② 介于單、雙鍵之間的特殊鍵→穩(wěn)定
A、 似單→取代（X2、硝化、磺化）
B、 似雙→加成（H2、Cl2）
小結(jié)：易取代，難加成。
證明其沒(méi)有典型單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)的依據(jù)。
二、 從相互影響認(rèn)識(shí)苯的同系物性質(zhì)：
① 苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈影響：側(cè)鏈似烷烴結(jié)構(gòu)，卻易被高錳酸鉀氧化，表明苯環(huán)使側(cè)鏈活化了，假此區(qū)別苯與其同系物。（注意一種情況不可，首碳無(wú)氫）
② 側(cè)鏈對(duì)苯壞影響：苯硝化只一取代，而甲苯卻是三取代，表明甲基使苯環(huán)鄰對(duì)位活化了。
在教學(xué)中，配以實(shí)驗(yàn)或視頻，應(yīng)該可以很好的達(dá)到教學(xué)目標(biāo)。
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://m.portlandfoamroofing.com/gaoer/39906.html
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