連續(xù)幾年的高考中都涉及到描述有機反應類型，在描述有機反應類型時，必須注意語言的準確性。例如醇分子之間脫水成醚的反應不能叫做脫水反應，只能叫做取代反應；同時注意不能用無機反應類型套用到有機反應中，例如，裂化反應和裂解反應不能叫做分解反應。本文通過全面歸納有機反應類型，理清學習有機的思緒，給學生形成一個整體影響，避免在學習考試中出現(xiàn)誤區(qū)。
　　
　　一、取代反應
　　
　　有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。
　　
　　根據取代反應中反應物的不同及產物的特點，中學課本中常有這樣一些形式。
　　
　�。�1）鹵代反應，有機物分子里的某些原子或原子團被和鹵素原子所代替的反應。例如：
　　
                  CH₄＋Cl₂  CH₃Cl＋HCl     

注意：甲苯和溴發(fā)生鹵代反應時，反應條件的不同決定了到底是烴基發(fā)生取代（光照）還是和苯環(huán)發(fā)生取代

（鐵作催化劑）。

（2）硝化反應，有機物分子里的某些原子或原子團被和－NO2所代替的反應，一般是苯環(huán)上的原子被－NO₂取

代。例如：
  

（3）磺化反應，有機物分子里的某些原子或原子團被和－SO₃H所代替的反應，一般是苯環(huán)上的原子被－SO₃H

取代（注意磺酸基的書寫，硫原子和碳原子相連接）。例如：

 
（4）成醚反應，醇分子之間脫水生成醚。例如：

 
（5）酯化反應，醇和羧酸及無機含氧酸可以根據“酸失羥基醇失氫”的原則發(fā)生酯化反應。例如：

          
    此外，有機物的水解反應按照上述概念也應當屬于取代反應，但由于發(fā)生水解的有機物種類較多，且特點各

有不同，因此在描述這些反應時，常把它們剔出來，單列一個水解反應。

二、加成反應

    有機物分子中雙鍵或三鍵或醛基等兩端的碳原子或氧原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反

應，叫做加成反應。
（1）與H2加成，例如： 

      

 
（2）與H2O加成，例如：  

   

（3）與鹵素單質加成，例如：

（4）與鹵化氫加成，例如： 

 

三、聚合反應
（1）加聚反應，例如：
（2）縮聚反應，醇與醇通過羥基之間脫水、醇與羧酸通過酯化反應、酚羥基和醛、氨基酸的羧基和氨基之間

都可以在一定條件下通過縮聚反應形成高分子化合物。例如：

 

四、消去反應

    有機物在一定的條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如H2O、HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或者三

鍵）化合物的反應，叫做消去反應。
（1）鹵代烴的消去反應例如：

 
（2）醇的消去反應，例如：

　　注意：與－X、－OH相連的碳原子的鄰位碳原子上如果沒有氫原子，則鹵代烴、醇一般不會發(fā)生消去反應。而
像溴苯、苯酚這樣的結構，即使－X、－OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，由于苯環(huán)具有高度穩(wěn)定的
特殊結構，也一般不會發(fā)生消去反應。
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